Вырождение испанской ветви Габсбургов – инцест, инцухт и кровосмешения
Тимофей Алексеевич Безуглый
Период испанских Габсбургов называют «Золотым веком Испании». В 1700 году со смертью Карла II Околдованного, одного из самых инфантильных, слабых и измученных болезнями императоров, золотой век закончился, пришедшая на его смену изнурительная война за испанское наследство разорила некогда великую империю. Сейчас мы постараемся ответить на следующие вопросы: Кто и почему “околдовал” императора Карла II? К чему приводят кровосмешения в родословной? Как бесплодный, инфантильный наследник престола развязал крупный европейский конфликт начала XVIII века?
Вступление
В далеком 1516 году сын Хуаны Безумной, королевы Кастилии, и Фердинанда II, короля Арагона, – Карл V Габсбург объявил себя полноправным правителем раздробленной на два королевства Испании.
С правления Карла начинается старшая Испанская ветвь Габсбургов, которая будет владеть этими землями вплоть до 1700 года и которая запомнится всему миру огромным количеством кровосмешений, инцестов и инцухтов.
Рисунок 1 – Авторский коллаж портретов Габсбургов
Отличительный внешний (фенотипический) признак монархов данной ветви, который видно на представленных выше портретах, – Габсбургская челюсть, пару слов о ней.
“Габсбургская челюсть” – признак, для которого характерна слаборазвитая верхняя челюсть и сильно-развитая нижняя челюсть. Сегодня установлено, что она передается из поколения в поколение аутосомно-рецессивным типом наследования и по действию на организм человека относится к нейтральным признакам.
Краткий генетический курс
Ненадолго отвлечемся от темы и поговорим о генетике человека. Для этого нам понадобятся базовые понятия:
Генотип – это общее количество генов данного организма.
Ген – это наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке.
Аллели – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака, например, одна аллель отвечает за карий, а другая аллель отвечает за голубой цвет глаз.
Нормальные клетки содержат два аллеля одного и того же гена. Для признаков, подчиняющихся законам Менделя (к таким, в том числе, относится Габсбургская челюсть), можно рассматривать доминантные и рецессивные аллели.
Зачастую к рецессивным аллелям относятся тяжелые наследственные заболевания, например, муковисцидоз – поражение желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания или болезнь Тея-Сакса – несовместимое с жизнью поражение центральной нервной системы.
К счастью для нас, эволюция создала защиту, преграждающую передачу подобных заболеваний. Признаки, связанные с рецессивным аллелем, проявляются внешне (в фенотипе) лишь при условии, что занимают оба локуса (гомологичных участка) хромосомы.
Приведу пример, пусть “А” – нормальная челюсть (доминантный аллель), “a” – Габсбургская челюсть (рецессивный аллель). Тогда у человека, в генотипе клеток которого содержатся аллели “АА” и “Аа” будет нормальная челюсть и лишь у человека с генотипом “аа” будет Габсбургская челюсть
Пример 1. Если родители имеют нормальную челюсть, но, допустим, мать одного из них имела Габсбургскую челюсть, то, их бракосочетание и вероятный генотип детей будут выглядеть следующим образом:
Пример 2. В случае если родители являются родственниками, например, брат и сестра, дети одного отца с выраженной Габсбургской челюстью, то механизмы защиты рушатся:
При названных выше условиях 25 % детей (а это, я напомню, каждый четвертый ребенок) будут иметь в фенотипе признаки, передающиеся с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Пример 3. В случае если один родитель уже имеет признак (Габсбургскую челюсть), а другой попросту является его родственником, то вероятность рождения детей с таким признаком поднимется до 50 %:
Так, надеюсь, опираясь на сей краткий экскурс в генетику я доказал вам, что кровосмешения между родителями разрушает генетические защитные механизмы, роль которых – предотвращать проявление нейтральных или угнетающих человека (зачастую несовм