Сдвинуть небо

Светлана Рощина

Чтобы спасти умирающую мать, двадцатишестилетняя Юстина Плетнёва устраивается работать на ферму по производству клонов, используемых в качестве доноров органов. На ферме Юстина столкнётся со множеством трудностей, и настанет день, когда девушке придётся сделать крайне тяжёлый выбор, ведь на кону будет жизнь человека.

Светлана Рощина

Сдвинуть небо

Часть первая. Горькие известия

– Мне жаль, но спасти Вас может только трансплантация, – безучастным тоном сообщила врач, глядя на сорокадевятилетнюю пациентку.

– А без трансплантации? – упавшим голосом спросила взрослая дочь несчастной женщины. Девушка сидела рядом с матерью, держа ту за руку.

Врач поджала губы, всем своим видом давая понять, что не хочет отвечать на этот вопрос, но поскольку посетительницы молчаливо ожидали вердикта, решила уклончиво ответить.

– У Вас редкая прогрессирующая атрофия, разрушающая внутреннюю структуру лёгких. В настоящее время подобное заболевание неизлечимо. Разумеется, исследования ведутся, но когда будет результат, сказать сложно.

Лицо пациентки посерело, а её дочь судорожно сглотнула.

– А трансплантация? Она только платная? – с тоской в голосе спросила девушка.

– Отчего же? Можно и бесплатно, но в порядке очереди, – сухо ответила врач.

– Это понятно, – стараясь сдержать эмоции, сказала пациентка. – А как долго ждать?

– Точно сказать не могу, – вновь уклонилась от прямого ответа врач. – Очередь формируется автоматически, после того как данные пациента вносятся в систему. В личном кабинете Вы сможете увидеть приблизительное время ожидания, которое рассчитывается специальным алгоритмом, основанном на статистических данных с учётом количества очередников и их биометрических параметров. Но, повторюсь, время ожидания приблизительное, оно может варьироваться как в одну, так и в другую сторону.

– А исходя из Вашего опыта, – продолжала расспрашивать девушка, – сколько времени обычно уходит на такое ожидание?

– По-разному, – сказала врач. Её лицо вновь осталось непроницаемым. – Кто-то ждёт месяцы, кто-то – годы. Всё очень индивидуально.

– Ясно, – волнуясь за мать, проговорила девушка. – А если платно? Сколько это будет стоить?

– Сумма тоже будет указана в личном кабинете, – невозмутимым тоном произнесла врач, всё ещё не желая давать точный ответ.

– Но хотя бы приблизительно? – продолжала допытываться девушка.

– К сожалению, у меня нет под рукой цифр, но, сами понимаете, сумма немаленькая. Лёгкие – это важный орган, и найти подходящего донора очень непросто.

– Понятно, – произнесла девушка, хотя ей ничего не было понятно.

– Так мне ставить Вас в очередь или у Вас есть возможность сделать операцию платно? Но должна предупредить, что и в этом случае понадобится некоторое время для подбора донора, – спросила врач, положив руки на сенсорную панель своего компьютера. – Разумеется, в этом случае вопрос будет решён в считанные недели.

– Ставьте в очередь, – решительно произнесла женщина, крепче сжимая руку дочери.

– Очень хорошо, – ответила врач, и её пальцы быстренько забегали по панели клавиатуры. – Если вы найдёте необходимую сумму, тотчас сообщите мне или другому врачу по Вашему выбору, чтобы можно было начать подготовку к операции.

Вместо ответа пациентка судорожно сглотнула, а её дочь покачала головой, прокручивая в голове разные способы быстрого заработка, чтобы помочь матери.

Когда мать и дочь вышли из кабинета врача, то растерянно посмотрели друг на друга.

Диагноз Эриде Муциевне Плетнёвой поставили несколько месяцев назад, когда ей внезапно стало плохо прямо на улице. Женщина долго не могла понять, как могла заболеть, ведь она никогда не курила, вела здоровый образ жизни и её наследственность не внушала опасений. Она всю жизнь проработала на фабрике, производящей микрочипы, и это производство не считалось вредным. Но потом выяснилось, что в самом начале своей деятельности для производства микрочипов на фабрике использовались материалы, приводящие к респираторным заболеваниям, и вероятно, именно тогда в организме Эриды Плетнёвой начались необратимые процессы, повлекшие заболевание её лёгких.

Со в